ANSM - Mis à jour le : 24/03/2020
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solutionRétinol Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacie.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
3. Comment utiliser VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA02
(S = organes sensoriels)
Ce médicament est indiqué :
· en cas de sécheresse importante de l’œil
· en traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
N’utilisez jamais VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution dans les cas suivants :· antécédents d’allergie à l’un des constituants du collyre.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsNe pas avaler, ne pas injecter.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations.
En cas d’aggravation des symptômes, majoration de la douleur, majoration des sécrétions ou majoration de la sécheresse de l’œil : CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par flacon de 10 ml. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Ce médicament contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions.
Ce médicament contient du phosphate (voir section 4.).
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solutionL’efficacité d’un collyre peut être perturbée par l’instillation simultanée d’un autre collyre (voir Avertissements et précautions).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementCe médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesUne gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d’utiliser des machines jusqu’au retour de la vision normale.
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium3. COMMENT UTILISER VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
PosologieInstiller 1 à 2 gouttes de collyre 3 à 6 fois par jour, en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas.
Mode et voie d'administrationVoie ophtalmique.
Ne pas avaler. Ne pas injecter.
Se laver soigneusement les mains.
Instiller le collyre en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas.
Eviter de toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Durée du traitementSe conformer à l’avis de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution que vous n’auriez dû :Un surdosage éventuel pourra entraîner une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique.
Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solutionSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Quelques signes d’irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger) ont été rapportés.
Une réaction allergique locale à l’un des composants du médicament est possible.
Ce médicament contient 14 mg de phosphate pour un flacon de 10 ml. Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Avant ouverture : A conserver au réfrigérateur (à une température comprise entre 2° C et 8° C) et à l’abri de la lumière.
Après première ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25° C et à l’abri de la lumière.
Ne pas conserver plus de 15 jours après l'ouverture du flacon. Notez la date d’ouverture en clair sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution
Concentrat de vitamine A synthétique forme hydrodispersible
Quantité correspondant en rétinol à................................................................................... 150 000 UI
Pour 100 ml de collyre.
Ce médicament se présente sous la forme d’un collyre en solution – flacon de 10 ml
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES EUROPHTA"LES INDUSTRIES"
2, RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES EUROPHTA"LES INDUSTRIES"
2, RUE DU GABIAN
98000 MONACO
EXCELVISIONRUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).